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Thursday, May 13, 2021
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कोरोनावायरस वैक्सीन भारत: भारत कहाँ है, कोविद -19 वैक्सीन की दौड़ में शेष विश्व? | इंडिया न्यूज़ – टाइम्स ऑफ़ इंडिया

NEW DELHI: भारत देश भर में कोविद -19 वैक्सीन के रोलआउट के लिए तैयार है और वर्तमान में आंध्र प्रदेश, असम, गुजरात और पंजाब में दो-दिवसीय सूखा चल रहा है। सबसे आगे ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका उम्मीदवार पहले से ही नियामक समीक्षा के अधीन है और सूत्रों ने संकेत दिया है कि अगले कुछ दिनों में आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिल सकती है।
यहाँ भारत और बाकी दुनिया महामारी से लड़ने और समाप्त करने के लिए वैश्विक दौड़ में खड़े हैं:
Four राज्यों में सूखा चला
भारत टीकाकरण अभियान के पहले चरण में लगभग 30 करोड़ “प्राथमिकता” की आबादी का टीकाकरण करने की योजना बना रहा है जो जनवरी के पहले सप्ताह में समाप्त होने और जुलाई तक समाप्त होने की उम्मीद है।
इसमें हेल्थकेयर और फ्रंटलाइन वर्कर्स और संक्रमण के उच्च जोखिम वाले लोग शामिल होंगे जैसे 50 साल से अधिक उम्र के लोग और 50 साल से कम उम्र के अन्य लेकिन गंभीर सह-रुग्णता के साथ जो प्रतिरक्षा को कम कर सकते हैं और कोविद -19 संक्रमण के कारण मृत्यु की संभावना बढ़ा सकते हैं।
सरकार ने पहले से ही प्रतिभागियों को प्रशिक्षित किया है जो वैक्सीन का प्रशासन करेंगे।
कोविद -19 इनोक्यूलेशन ड्राइव के लिए निर्धारित तंत्र की तत्परता का आकलन करने के लिए, केंद्र द्वारा 28 और 29 दिसंबर को चार राज्यों में ड्राई रन की योजना बनाई गई है।
अभ्यास में सह-जीत में आवश्यक डेटा प्रविष्टि, टीका वितरण की निगरानी के लिए एक ऑनलाइन मंच, परीक्षण रसीद और आवंटन, टीम के सदस्यों की तैनाती, परीक्षण लाभार्थियों के साथ सत्र साइटों की मॉक ड्रिल, एक रिपोर्टिंग और शाम की बैठक, संघ शामिल होंगे। स्वास्थ्य मंत्रालय ने पिछले सप्ताह कहा था।
इसमें कोविद -19 वैक्सीन के लिए कोल्ड स्टोरेज और परिवहन व्यवस्था का परीक्षण भी शामिल होगा, सत्र स्थलों पर भीड़ का प्रबंधन, उचित शारीरिक दूरी के साथ।
विनियामक अनुमोदन ‘दिनों’ में
इस बीच, भारत में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को अगले कुछ दिनों में आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किए जाने की संभावना है, क्योंकि सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा प्रस्तुत अद्यतन डेटा “संतोषजनक” दिखाई देता है, शीर्ष सरकारी सूत्रों ने कहा।
सीरम के सीईओ अदार पूनावाला ने सोमवार को कहा कि कंपनी कोविशिल्ड की स्थानीय नाम की लगभग 40-50 मिलियन खुराक है। ऑक्सफ़ोर्ड वैक्सीन, भंडार। उन्होंने कहा कि वह “दिनों में” नियामक अनुमोदन की उम्मीद कर रहे हैं।
इस बीच, सरकार ने संकेत दिया है कि एक बार डेटा का मूल्यांकन पूरा हो जाने के बाद, भारतीय नियामक यूके की दवाओं और हेल्थकेयर उत्पादों नियामक एजेंसी (MHRA) से अनुमोदन प्राप्त करने के लिए वैक्सीन का इंतजार नहीं कर सकता है।
“हम अपने नियामक निर्णयों को स्वतंत्र रूप से ले सकते हैं। कंपनी ने ब्रिटेन और ब्राजील में नैदानिक ​​परीक्षणों से यहां एक ही डेटा प्रस्तुत किया है और रोलिंग समीक्षा चल रही है। सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा साझा की गई अद्यतन जानकारी भी संतोषजनक प्रतीत होती है। हमें उम्मीद है कि नियामक मूल्यांकन के आधार पर, टीके को एक या दो दिन में मंजूरी मिल जाएगी, ”एक वरिष्ठ अधिकारी ने टीओआई को बताया।
हालांकि, यह बहुत संभव है कि ब्रिटेन इस बीच आपातकालीन उपयोग के अधिकार को भी मंजूरी दे सकता है क्योंकि MHRA पहले से ही ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और फार्मा प्रमुख द्वारा विकसित वैक्सीन के डेटा की समीक्षा कर रहा है एस्ट्राजेनेका
पीटीआई की एक रिपोर्ट में कहा गया है कि ड्रग प्रमुख के सीईओ पास्कल सोरियट ने कोविशिल्ड वैक्सीन की सूचना दी है जिसने प्रभावोत्पादकता के लिए “जीत का सूत्र” हासिल किया है। रविवार टाइम्स अखबार के साथ एक साक्षात्कार में सोरियट की टिप्पणियां की गईं। उन्होंने कहा कि उन्हें विश्वास है कि परीक्षण दिखाएगा कि उनकी फर्म ने 95% पर फाइजर-बायोएनटेक के बराबर वैक्सीन प्रभावकारिता हासिल की है और 94.5 प्रतिशत पर मॉडर्ना।
मुख्य कार्यकारी अधिकारी ने कहा, “हमें लगता है कि हमने जीत के फॉर्मूले का पता लगा लिया है और प्रभावकारिता कैसे हासिल की है, दो खुराक के बाद, हर किसी के साथ वहाँ है,” मुख्य कार्यकारी अधिकारी ने कहा, केवल उस डेटा को “कुछ बिंदु” पर प्रकाशित किया जाएगा। उन्होंने यह भी कहा कि वैक्सीन “कोरोनोवायरस के नए उच्च संक्रमणीय संस्करण के खिलाफ” प्रभावी होना चाहिए।
वैश्विक वैक्सीन की दौड़
जबकि भारत अपने लोगों के लिए पहले शॉट्स को प्रशासित करने के कगार पर है, यूरोपीय संघ ने फाइजर को आगे बढ़ाने के लिए सामूहिक टीकाकरण अभियान शुरू किया है।
टीके में सबसे दूर कौन है?
अमेरिकी ड्रगमेकर फाइजर और जर्मन पार्टनर बायोएनटेक अब तक कोविद -19 वैक्सीन ट्रेलब्लेज़र हैं।
18 नवंबर को, वे पूरे लेट-स्टेज ट्रायल डेटा जारी करने वाले दुनिया के पहले व्यक्ति बन गए। three दिसंबर को आपातकालीन उपयोग के लिए शॉट को मंजूरी देने वाला ब्रिटेन पहला था, इसके बाद 9 दिसंबर को कनाडा और 11 दिसंबर को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) और सऊदी अरब और मैक्सिको सहित कई अन्य देशों ने भी इसे मंजूरी दी थी।
यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (ईएमए) ने 21 दिसंबर को शॉट को मंजूरी दी और भारत अपनी समीक्षा में तेजी ला रहा है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन यह तय कर सकता है कि गरीब और मध्यम आय वाले देशों के लिए शॉट्स प्रदान करने के उद्देश्य से अपने कोवाक्स कार्यक्रम के हिस्से के रूप में फाइजर उम्मीदवार के लिए अपने आपातकालीन उपयोग की स्वीकृति प्रदान करना है या नहीं।
अगला कौन आधुनिक को मंजूरी देगा?
30 नवंबर को एक लेट-स्टेज ट्रायल के लिए एक पूर्ण डेटा विश्लेषण जारी करने के बाद, अपने टीके के लिए 94.1% प्रभावकारिता दर दिखाते हुए, मॉडर्न कई देशों में Pfizer के करीब बन गया। कनाडा ने 23 दिसंबर को शॉट को मंजूरी दी और ईएमए 6 जनवरी को ऐसा करेगा।
और कौन चल रहा है?
23 नवंबर को अंतरिम लेट-स्टेज ट्रायल डेटा की घोषणा करने के बाद ब्रिटेन में एस्ट्राजेनेका ब्रिटेन में अपने टीके के लिए मंजूरी की मांग कर रहा है। इसकी औसत प्रभावकारिता दर 70% थी और परीक्षण प्रतिभागियों के उपसमूह के लिए 90% की पहली खुराक मिली थी। एक पूर्ण खुराक के बाद।
हालांकि, यह स्पष्ट नहीं है कि नियामक अपने आकलन में प्रभावकारिता के आंकड़ों में अलग-अलग दोषों से कैसे निपटेगा। एस्ट्राज़ेनेका ईएमए के साथ भी चर्चा में है, जो वैक्सीन की रोलिंग समीक्षा कर रहा है।
अमेरिकी दवा निर्माता जॉनसन एंड जॉनसन की जनवरी 2021 में ट्रायल डेटा देने की योजना है, फरवरी में अमेरिकी प्राधिकरण के लिए इसे टीज़ किया जाएगा यदि इसका शॉट प्रभावी है। इसने 9 दिसंबर को 60,000 से 40,000 स्वयंसेवकों के लिए अपने नैदानिक ​​परीक्षण के लिए नामांकन लक्ष्य को कम कर दिया, संभावित तेजी से परिणाम जो कि प्रतिभागियों को संक्रमित होने के लिए कितनी जल्दी से बंधे हैं।
अमेरिकी फर्म नोवावैक्स 2021 की पहली तिमाही के कारण डेटा के साथ ब्रिटेन में एक लेट-स्टेज ट्रायल चला रहा है। यह संयुक्त राज्य अमेरिका में इस महीने बड़े पैमाने पर परीक्षण शुरू करने की उम्मीद करता है।
फ्रांस की सनोफी और ब्रिटेन की ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन ने हालांकि 11 दिसंबर को टीका विकसित करने के अपने प्रयासों में एक असफलता की घोषणा की। दवा निर्माताओं ने कहा कि यह मध्य-चरण के परीक्षणों में वृद्ध लोगों में अपर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखाती है और वे फरवरी में एक नया अध्ययन शुरू करेंगे।
परीक्षणों में क्या होता है?
कंपनियां आमतौर पर स्वस्थ स्वयंसेवकों में प्लेसबो के खिलाफ – आमतौर पर खारा समाधान के खिलाफ अपने टीकों का परीक्षण करती हैं, यह देखने के लिए कि क्या टीका पाने वाले लोगों में कोविद -19 संक्रमण की दर डमी शॉट प्राप्त करने वालों की तुलना में काफी कम है।
स्वयंसेवक कैसे संक्रमित होते हैं?
परीक्षण कोविद -19 से स्वाभाविक रूप से संक्रमित होने वाले विषयों पर निर्भर करते हैं, इसलिए परिणाम उत्पन्न करने में कितना समय लगता है, यह काफी हद तक इस बात पर निर्भर करता है कि वायरस कहाँ पर परीक्षण किया जा रहा है। प्रत्येक दवा निर्माता ने अपने डेटा के पहले विश्लेषण को ट्रिगर करने के लिए विशिष्ट संख्या में संक्रमणों को लक्षित किया है।
टीके कितने कारगर हैं?
विश्व स्वास्थ्य संगठन आदर्श रूप से कम से कम 70% प्रभावकारिता देखना चाहता है। एफडीए कम से कम 50% चाहता है – जिसका अर्थ है कि स्वयंसेवकों के बीच कम से कम दो बार संक्रमण होना चाहिए जिन्हें वैक्सीन समूह में उन लोगों के बीच एक प्लेसबो प्राप्त हुआ। ईएमए ने कहा है कि यह कम प्रभावकारिता स्तर को स्वीकार कर सकता है।
रूस और चीन के बारे में क्या?
जबकि फाइज़र का शॉट पहले चरण के परीक्षण के आंकड़ों के प्रकाशन के बाद सबसे पहले शुरू किया गया था, रूस और चीन कई महीनों से अपने नागरिकों को टीका लगा रहे हैं, जो अभी भी देर से चरण के परीक्षणों से गुजर रहे हैं।
रूस ने कहा कि 24 नवंबर को गमलेया इंस्टीट्यूट द्वारा विकसित स्पुतनिक वी वैक्सीन, अंतरिम देर-चरण परीक्षण परिणामों के आधार पर 91.4% प्रभावी था। इसने अगस्त में टीकाकरण शुरू किया और अब तक 100,000 से अधिक लोगों को टीका लगाया है।
भारत की योजना अगले साल 300 मिलियन शॉट्स बनाने की है और अर्जेंटीना ने शॉट के आपातकालीन उपयोग के लिए ग्रीनलाइट दी है, जिसमें 24 दिसंबर को देश में 300,000 से अधिक खुराक आने वाली हैं।
चीन ने जुलाई में आवश्यक श्रमिकों और अन्य लोगों को संक्रमण के उच्च जोखिम के उद्देश्य से एक आपातकालीन उपयोग कार्यक्रम शुरू किया। इसने मध्य-नवंबर तक लगभग एक लाख लोगों का टीकाकरण किया है, जिनमें से कम से कम तीन शॉट्स का उपयोग किया गया है – दो राज्य-समर्थित चीन नेशनल बायोटेक ग्रुप (CNBG) द्वारा विकसित और एक सिनोवैक बायोटेक द्वारा।
चीन के सिनोवैक बायोटेक द्वारा विकसित एक कोविद -19 वैक्सीन पर परीक्षण के आंकड़ों में विविधता है: तुर्की में एक देर से चरण के परीक्षण से अंतरिम डेटा से पता चला है कि कोरोनावैक शॉट 91.25% प्रभावी है, जबकि ब्राजील के शोधकर्ताओं का कहना है कि शॉट 50% से अधिक प्रभावी है।
इस बीच, संयुक्त अरब अमीरात ने 9 दिसंबर को कहा कि सीएनबीजी टीकों में से एक 86% खाड़ी अरब राज्य में देर से चरण के परीक्षण से अंतरिम परिणामों के आधार पर प्रभावी था।
(एजेंसियों से इनपुट्स के साथ)



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