Wednesday, July 28, 2021
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ब्रिटेन की ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोविद -19 वैक्सीन की सकारात्मक खबर, भारत की मंजूरी का इंतजार: सीरम इंस्टीट्यूट | इंडिया न्यूज़ – टाइम्स ऑफ़ इंडिया

नई दिल्ली: सीरम संस्थान भारत की (SII) ने बुधवार को ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका के लिए अनुमोदन की घोषणा की कोविड -19 ब्रिटेन में वैक्सीन को प्रोत्साहित करने वाली खबर के रूप में कहा गया है कि कंपनी अब भारत में दवा के लिए अंतिम अनुमति का इंतजार करेगी।
इससे पहले दिन में, ब्रिटेन ने ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में वैज्ञानिकों द्वारा विकसित कोविद -19 वैक्सीन को मंजूरी दे दी और मानव उपयोग के लिए एस्ट्राजेनेका द्वारा निर्मित, पफैव / बायोएनटेक जैब्स के बाद ब्रिटेन में रोलआउट के लिए दूसरा कोरोनॉयरस वैक्सीन को मंजूरी दे दी गई।
ऑक्सफोर्ड वैक्सीन, जिसका SII के साथ टाई-अप भी है, का मूल्यांकन ब्रिटिश नियामक – मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) द्वारा किया जा रहा था – पिछले सप्ताह सरकार द्वारा डेटा की अंतिम कटौती प्रस्तुत करने के बाद।
SII के सीईओ अदार पूनावाला ने एक बयान में कहा, “यह शानदार और उत्साहजनक खबर है। हम भारतीय नियामकों से अंतिम मंजूरी का इंतजार करेंगे।”
भारत में कोविद -19 के खिलाफ तत्काल आवश्यक वैक्सीन लगाने के लिए, दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता कंपनी SII ने वैक्सीन के निर्माण के लिए ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका के सहयोग से प्रवेश किया है।
पुणे स्थित कंपनी ने ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को आवेदन दिया है कि वह देश में कोविद -19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग कर सकता है।
कंपनी ने पहले ही वैक्सीन के लगभग 50 मिलियन डॉजेज का स्टॉक कर लिया है और अगले साल मार्च तक हर महीने 100 मिलियन डॉजेज का उत्पादन करने का लक्ष्य रखा है।
एसआईआई के अलावा, भारत बायोटेक और फाइजर ने भी डीसीजीआई को आवेदन दिया है जो अपने कोविद -19 टीकों के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग कर रहा है।
एमएचआरए द्वारा वैक्सीन के लिए अनुमोदन का अर्थ है कि टीका दोनों “सुरक्षित और प्रभावी” है और सरकार के स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल विभाग (डीएचएससी) ने कहा कि राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) दो-खुराक वाले टीकों में से पहला देने को प्राथमिकता देगी। जल्दी से सबसे उच्च जोखिम वाले समूहों में उन लोगों के लिए।
वैक्सीन, कोडेडेड AZD1222 या ChAdOx1 nCoV-19, ब्रिटिश-स्वीडिश फार्मास्यूटिकल दिग्गज AstraZeneca के समर्थन से ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में विकसित किया गया था।
ब्रिटेन ने ऑक्सफोर्ड जैब की 100 मिलियन खुराक का आदेश दिया है, जिसमें 40 मिलियन मार्च के अंत तक उपलब्ध होने की उम्मीद है।
ChAdOx1 nCoV-19 एक वायरस (ChAdOx1) से बना है, जो एक सामान्य कोल्ड वायरस (एडेनोवायरस) का कमजोर संस्करण है जो कि चिंपांज़ी में संक्रमण का कारण बनता है, जो आनुवांशिक रूप से ऐसा रहा है कि मनुष्यों में इसे दोहराने के लिए असंभव है।
एक बार मानव कोशिका के अंदर, स्पाइक प्रोटीन के आनुवंशिक निर्देशों को कई बार “फोटोकॉपी” करने की आवश्यकता होती है, एक प्रक्रिया जिसे “प्रतिलेखन” के रूप में जाना जाता है।
एक बार जब स्पाइक प्रोटीन बनाया जाता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली इस पर प्रतिक्रिया करेगी और यह एक वास्तविक कोविद -19 संक्रमण की पहचान करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को पूर्व-प्रशिक्षित करती है। इसलिए, जब टीका लगाया गया व्यक्ति SARS-CoV-2 वायरस से सामना करता है, तो उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली पूर्व-प्रशिक्षित होती है और इस पर हमला करने के लिए तैयार होती है।



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